Железодефицитная анемия у детей

Что такое железодефицитная анемия и как она проявляется у детей?

Каждый орган и ткани человека нуждаются в кислороде для выполнения своих функций. Красные кровяные тельца (эритроциты) являются транспортной системой кислорода из легких к остальным органам.

А каждый эритроцит, в свою очередь, заполнен гемоглобином – специальным пигментированным белком – который и доставляет кислород. Содержащееся же в гемоглобине железо, дает ему для этого силу.

Дети, которые испытывают дефицит железа, не получают его в достаточном (для своего возраста) количестве из ежедневного рациона питания. Это приводит к тому, что организм не может вырабатывать гемоглобин, и, как следствие, производит меньше эритроцитов. Это и есть анемия.

Поскольку быстрый рост является потенциальной причиной появления заболевания, младенцы до 1 года и подростки составляют две основные возрастные группы, особенно подверженных анемии.

Симптомы анемии у детей

К общим симптомам анемии у детей можно отнести следующие проявления:

• бледность кожи и слизистых;
• слабость;
• выраженная утомляемость;
• психологическая лабильность;
• боязливость;
• повышенная нервозность;

• раздражительность;
• немотивированный субфебрилитет (повышение температуры от 37 до 38 градусов по Цельсию);
• снижение аппетита;
• избирательный аппетит;
• зябкость рук и ног;
• кожный зуд;
• снижение мышечного тонуса;
• ночное недержание мочи.

Нередко наблюдаются патологические изменения внешнего вида ребенка, проявляющиеся:

• изменением зубов (кариес);
• изменением волос (истончение, выпадение волос, сечение);
• изменением кожи (сухость, трещины, ангулярный стоматит);
• изменением глаз (голубоватый оттенок склер);
• изменением ногтей (искривление, ломкость, поперечная исчерченность).

Питание при анемии

Анемия редко развивается при грудном вскармливании, это объясняется химическим составом и качеством усваивания материнского молока. Поэтому кормление грудью – одно из главных профилактических и лечебных средств при малокровии.

Если это невозможно, то для обеспечения полноценного питания используются специальные смеси, состав которых специально разработан больных малокровием детей. Сухие готовые молочные смеси (энпиты) содержат хорошо усваиваемые, обработанные белки и жиры, обогащены витаминами группы В, фолиевой кислотой, железом и т. д. Из-за специфического привкуса и цвета лекарственные энпиты смешиваются с грудным молоком или обычными молочными смесями. С возрастом их можно добавлять в каши, супы, напитки.

Употребление противоанемических энпитов проводится под контролем врача: он назначает необходимую дозировку смеси, частоту и длительность приёма.

Белки, витамины и микроэлементы ребёнок должен получать с прикормом. Первые добавки – это фруктовые и овощные соки и пюре. Кроме полезного состава, они благотворно влияют на работу желудочно-кишечного тракта.

График введения первых пищевых добавок для здорового ребёнка выглядит следующим образом:

• соки (обычно морковный и яблочный)– с 5-6-месячного возраста;
• перетёртые овощи и фрукты – на полмесяца позже.

Прикорм вводится небольшими порциями, с наблюдением за эмоциональным и физическим состоянием малыша: цветом кожи (отсутствием аллергических реакций), консистенцией стула.

Для ребёнка, больного малокровием, первым блюдом прикорма должно стать овощное пюре, так как именно в нём содержится необходимое количество минеральных веществ. Первый прикорм вводится раньше – с 4 месяцев. Вначале это должны быть отварные овощи, например, смешанная с яблоком варёная морковь или тыква. С одного года рекомендуется включать в рацион салаты, приготовленные из сырых овощей и зелени. Каши и мясное (говяжье) пюре вводятся с 6-месячного возраста. Лучше отдать предпочтение богатыми витаминами группы В, железом и микроэлементами гречневой и овсяной кашам, заваривая их на воде, овощных бульонах, грудном, но ни в коем случае не на коровьем молоке.

С 7 месяцев вводится рыба, яичный желток и творог.

Молочнокислые продукты больным анемией детям рекомендуют давать не раньше 1 года, ограничивая их приём 1 стаканом в сутки.

Дети старшего возраста должны обязательно включать в рацион блюда из печени и говядины, овощи, фрукты, зелень в любых «проявлениях», морепродукты и бобовые.

Причины возникновения ЖДА

Антенатальные причины (дефицит железа закладывается еще внутриутробно). Антенатальными причинами могут быть «провоцированы ЖДА у детей до 1,5 лет. Следует помнить, что железо в организме имеет свойство депонироваться, т. е. складироваться в специальных депо (в основном в печени). Если организму требуется повышенный расход железа (например, болезнь, стресс и другие повышенные нагрузки), он получает его из депо. У ребенка, не получившего достаточное количество железа внутриутробно, депо железа не сформированы. При этом уровень гемоглобина в крови может быть нормальным, но его дефицит тут же скажется при возникновении какой-либо травмирующей здоровье ситуации.К дефициту железа у младенцев могут приводить:

• частые беременности у матери;
• аборты в анамнезе;
• многоплодная беременность (близнецы);
• токсикозы беременной, анемия беременной, инфекционные заболевания беременной;
• кровотечения у матери во время беременности и родов;
• недоношенность;
• быстрая перевязка пуповины и др.

Особенно плохо сказывается недостаточное поступление железа плоду в последние 2 месяца беременности, когда идет формирование депо. По той же причине от анемии часто страдают недоношенные дети, так как у них не успевает сформироваться депо железа. Во время беременности потребность в железе у женщины составляет 4 мг в сутки.Постнатальные анемии. Связаны с причинами, возникшими уже после рождения ребенка.Недостаточное поступление железа с пищей (алиментарные факторы). Предрасполагающими факторами могут быть:

• раннее искусственное вскармливание;
• позднее введение прикормов;
• длительное одностороннее (молочное) вскармливание;
• вегетарианский рацион, лишенный животного белка.

К анемии может привести не только дефицит железа, но и дефицит таких микроэлементов, как цинк и медь, а также витаминов В,, В2, В6, РР, С, и особенно В,2 и фолиевой кислоты (В12-дефицитная, фолиеводефицитная анемия). Дефицит витамина В|2 приводит к преждевременному созреванию эритроцитов. Функционально незрелые эритроциты огромной формы (мегалоциты), с укороченным сроком жизни, не могут обеспечить адекватный транспорт кислорода в ткани и быстро разрушаются. Такая форма анемии имеет название В₁₂-дефицитная, фолиеводефицитная анемия.Ускоренный рост организма. Дефицит железа может быть связан с интенсивным ростом ребенка в предподростковом и подростковом периодах. В этот время кровообращение не успевает обеспечить быстро растущий организм и «запаздывает». Важную роль играет несоответствие между физиологическими потребностями растущего организма и количеством железа, поступающего с пищей.

Различные заболевания:

• Нарушение всасывания железа в кишечнике. Причиной могут служить дисбактериоз, муковисцидоз, синдром мальабсорбции, лактозная недостаточность, целиакия, пониженная кислотность желудочного сока, дуодениты, кишечная инфекция, лямблии.
• Заболевания печени.
• Хроническая кровопотеря. Причины: полипозы, тромбоцитопеническая пурпура, носовые кровотечения, эрозивный гастрит, глисты, непереносимость белка коровьего молока, обильные менструации у девочек и др.
• Инфекционные заболевания могут служить причиной ЖДА по причине того, что железо активно участвует в процессах формирования клеток иммунной защиты, фагоцитов. Каждая инфекция сопровождается высокой лихорадкой, интоксикацией, и перестройкой иммунитета, ведущей к нарушению распределения железа в организме (снижение железа в плазме крови), так как во время болезни для организма важнее сформировать адекватный иммунный ответ.

Кроме того, бактерии и вирусы используют железо для своего питания и размножения, что усугубляет дефицит железа. Поэтому на время острого воспаления гемоглобин крови у ребенка может быть снижен. И это вполне оправдано на время болезни и не вызывает серьезных опасений, так как после выздоровления его уровень восстановится.Прием некоторых препаратов: анальгин, амидопирин, цитостатики.

Лечение железодефицитной анемии у детей

Лечение ЖДА будет зависеть от ее причины и тяжести, и может включать: изменение рациона питания, прием препаратов железа, а также хирургическое вмешательство.

Обычно восстановление уровня железа в организме у детей ограничивается приемом препаратов железа

Однако важно знать, в каком количестве ребенок должен ежедневно употреблять железосодержащие препарати, так как перенасыщение может также вызвать проблемы со здоровьем (запоры, тошноту, рвоту, диарею, изжогу)

Американская академия педиатрии советует варьировать количество железа в зависимости от возраста ребенка:

• У здоровых детей в первые 4-6 месяцев жизни в организме достаточно железа. Однако, поскольку в грудном молоке содержится очень мало железа, начиная с 4 месяцев младенцам следует добавлять по 1 мг/кг железа в день до тех пор, пока не будет введена пища, обогащенная этим микроэлементом.
• Все недоношенные младенцы должны употреблять не менее 2 мг/кг железа в день на протяжении 12 месяцев.
• Малыши в возрасте от 6 до 12 месяцев, когда им начинают давать дополнительную пищу, нуждаются в 11 мг железа в день. Его можно получить через прием красного мяса и овощей.
• Дети в возрасте от 1 до 3 лет нуждаются в 7 мг железа в день. Лучше всего, если получать его они будут из таких продуктов, как красное мясо, богатые железом овощи и фрукты. Последние полезны еще и наличием витамина С, который улучшает усвоение железа. Также можно употреблять жидкие добавки и жевательные мультивитамины.
• Девочки-подростки должны принимать от 15 мг до 25 мг железа в день в зависимости от их образа жизни и количества крови, теряемой при менструации.
• Норма железа в день для мальчиков-подростков составляет 12 мг.

Железо следует принимать натощак или с небольшим количеством пищи. Уже в течение первых 2 дней после начала лечения дети должны почувствовать себя лучше и иметь хороший аппетит. А через месяц, когда в крови образуется больше эритроцитов, уровень гемоглобина в них должен повыситься.

Обычно требуется 3-6 месяцев употребления препаратов железа, чтобы восполнить дефицит, но иногда детей лечат и в течение более длительных периодов.

Если лечение безрезультатно, вероятно, организм не усваивает железо должным образом или ребенок получает неправильную дозу. В этих случаях врач сделает анализ крови, чтобы увидеть, как изменились уровни железа с момента начала лечения.

Диагностика анемии у детей

Диагностика анемии у детей основывается на проведении следующих исследований:

• сбора анамнеза;
• медицинского осмотра;
• лабораторных исследований;
• инструментальной диагностики.

Лабораторные исследования

В общем анализе крови определяются следующие показатели:

• уровень гемоглобина и эритроцитов;
• концентрация и количество гемоглобина в эритроците;
• свойство и качественные характеристики гемоглобина;
• ретикулоциты;
• гематокрит (соотношение клеток крови к плазме);
• количество других форменных элементов крови (например, лейкоциты, тромбоциты).

Существуют следующие показатели нормального содержания эритроцитов (в одном литре крови) у детей:

• у новорожденных 4,3 – 7,6×10 в двенадцатой степени/л;
• в один месяц 3,8 – 5,6×10 в двенадцатой степени/л;
• в шесть месяцев 3,5 – 4,8×10 в двенадцатой степени/л;
• с одного года до двенадцати лет диапазон нормы эритроцитов составляет 3,5 – 4,76×10 в двенадцатой степени/л.

Существуют следующие нормы показателей гемоглобина у детей:

• в первые три дня жизни ребенка составляет 180 – 240 г/л;
• к первому месяцу норма гемоглобина в крови составляет 115 – 175 г/л;
• с шести месяцев до шести лет показатель гемоглобина в среднем равен 105 – 140 г/л;
• с семи до двенадцати лет диапазон нормы гемоглобина составляет 110 – 160 г/л.

Лабораторными критериями анемии для детей разных возрастных групп являются:

• снижение уровня гемоглобина менее ста г/л для детей в возрасте от одного месяца до пяти лет;
• снижение уровня гемоглобина менее 115 г/л для детей в возрасте от шести до одиннадцати лет;
• снижение уровня гемоглобина менее 120 г/л для детей в возрасте от двенадцати до четырнадцати лет.

Инструментальная диагностика

При анемии могут быть назначены следующие инструментальные методы исследования:

• ультразвуковое исследование органов брюшной полости, почек, органов малого таза;
• эндоскопическое исследование – осмотр желудка и кишечника при помощи фиброгастродуоденоскопии и колоноскопии;
• электрокардиография (ЭКГ) – исследование сердца, характеризующееся регистрацией электрических полей образующихся при работе сердца;
• рентген легких;
• компьютерная томография – послойное исследование органов и тканей с помощью рентгеновского излучения.

Симптомы

Клиническая картина малокровия в детском возрасте более выражена. Развитие малокровия проходит комплексно, затрагивая практически все органы и системы и проявляясь рядом синдромов:

• Астеновегетативный. Изменения в поведении ребёнка (раздражительность, плаксивость, асоциальное поведение), нарушения психомоторного и интеллектуального развития (снижение внимания, памяти) связаны с патологическими нарушениями головного мозга. Расстройства вегетативной нервной системы выражаются болями в мышцах, снижением мышечного тонуса (гипотонией), в частности, жёлчного пузыря, что проявляется недержанием мочи и непроизвольным мочеиспусканием (энурезом).
• Эпителиальный. Симптомы связаны с нарушением питания (дистрофией) неспецифических защитных тканей (барьерных): слизистой оболочки, кожного покрова и его модификаций – ногтей и волос. К трофическим сбоям присоединяются рецидивирующие воспалительные процессы. Дети жалуются на пониженный аппетит, трудности во время глотания (дисфагию), проявления диспепсии (тошноту, нарушения стула и т. д.). Нарушается нормальное усвоение пищи в кишечнике, болевые ощущения в эпигастральной области могут быть признаками кишечных кровотечений.

Возникают расстройства восприятия вкусов и запахов. Бледность конъюнктивы и кожных покровов наблюдается при существенном понижении уровня гемоглобина.

• Иммунодефицитный. Этот синдром проявляется снижением неспецифического (например, уменьшением содержания белка пропердина и антибактериального агента лизоцима, обеспечивающего бактериальную и иммунную защиту организма) и специфического иммунитета. Как следствие, ребёнок часто болеет простудными и инфекционными (в том числе кишечными) заболеваниями.
• Гепатолиенальный. Одновременное увеличение печени и селезёнки при малокровии встречается редко, диагностируется при тяжёлых формах малокровия или при отягощённом анамнезе: рахите в сочетании с анемией.
• Сердечнососудистый. Быстрая утомляемость, пониженное АД, учащённое сердцебиение (тахикардия) связаны с большим содержанием воды в крови (гидремией). При обследовании наблюдается изменение (приглушение) звучности тонов сердца, тонус сердечной мышцы – пониженный, появляется грубый неорганический систолический шум. Пациенты часто жалуются на головокружения.

При общем, «классическом» анализе крови подтверждением развития малокровия являются следующие показатели гемоглобина:

• Для детей младше 6 лет – меньше 110 г/л.
• Старше 6-летнего возраста – меньше 120 г/л.

Диагностика железодефицитной анемии у детей

Поскольку признаки и симптомы дефицита железа бывают очень скрытыми, только анализ крови может точно сказать, является ли уровень железа слишком низким.

В течение первого года жизни ребенка лечащий педиатр обязательно назначит полный анализ крови, чтобы проверить количество эритроцитов, уровень гемоглобина или гематокрита (объем красных кровяных клеток в крови).

Детям, появившимся раньше срока, врачи иногда проводят скрининг сразу после рождения, поскольку у них в организме содержится меньше железа, чем у тех, кто появился в предполагаемые сроки.

Малышей старше одного года и подростков доктор сперва может осмотреть на наличие внешних симптомов: проверит цвет языка, состояние ногтей и внутреннюю оболочку глаза, послушает сердцебиение и легкие, прощупает живот, чтобы проверить размер печени и селезенки. Также он задаст вопросы родителям о питании и развитии их ребенка. Кроме того, он назначит один или несколько из следующих анализов крови:

• Полный анализ крови.
• Мазок периферической крови. Проверяет размер и форму эритроцитов – при ЖДА они меньше обычного.
• Гематокрит. Устанавливает процент крови, состоящей из эритроцитов.
• Сыворотка железа. Проверяет количество железа.
• Ферритин. Показывает, сколько железа имеется в организме.
• Трансферрин и общая железосвязывающая способность. Проверяют, сколько трансферрина (белка плазмы крови) свободно переносят железо по организму.
• Количество ретикулоцитов. Устанавливает, сколько ретикулоцитов (незрелых эритроцитов) находится в крови. При ЖДА их количество небольшое, поскольку организм не генерирует новые эритроциты.

Если вышеперечисленные анализы показывают, что у ребенка железодефицитная анемия, ему может понадобиться дополнительная диагностика:

• Эндоскопия. Данное обследование может обнаружить кровотечение в желудочно-кишечном тракте от язв, полипов или других новообразований.
• Ультразвуковое исследование органов малого таза или биопсия матки. Если девочка-подросток теряет много крови в период менструации, это обследование поможет установить причину.
• Анализ кала. Железодефицитная анемия иногда может быть вызвана постепенной потерей небольшого количества крови через кишечный тракт.

Симптомы железодефицитной анемии у детей

Железодефицитная анемия развивается со временем. Когда количество железа в организме снижается, у ребенка начинается дефицит железа. Однако количество эритроцитов не меняется, поскольку организм использует большую часть собственных запасов железа для производства гемоглобина. Но со временем, когда все имеющееся железо израсходовано, организм начинает вырабатывать меньше эритроцитов и становится анемичным.

Зачастую об этом сигнализируют такие симптомы у детей:

• усталость и слабость;
• бледная кожа, особенно на руках и под ногтями;
• учащенное сердцебиение или шум в сердце;
• сбивчивое дыхание;
• холод в руках и ногах;
• раздражительность;
• сложность концентрации;
• низкий аппетит;
• головокружение или чувство головокружения;
• синдром беспокойных ног (желание двигать ногами в постели).

В редких случаях у ребенка с ЖДА может появиться желание есть непродовольственные товары, такие как лед, грязь, глина, бумага, картон и кукурузный крахмал. Это явление называется извращенным аппетитом или пикацизмом.

Гемолитическая анемия у детей

Симптомы гемолитической анемии у детей

Помимо этого у ребенка могут наблюдаться следующие симптомы:

• головокружение;
• общая слабость;
• снижение работоспособности;
• немотивированное скачкообразное повышение или понижение температуры тела;
• изменение цвета мочи (моча приобретает коричневатый или красноватый оттенок);
• боли в области живота;
• подкожные кровоизлияния;
• изъязвления на нижних конечностях;
• судороги;
• башенная форма черепа, широкая переносица, высокое готическое небо, плотная увеличенная селезенка (характерно при наследственном сфероцитозе);
• оливковый оттенок кожи, бурый или черный цвет мочи (при дефиците глюкозо-6-фосфат-дегидрогеназы);
• выраженная бледность кожных покровов, умеренное увеличение печени и селезенки (при иммунной гемолитической анемии).

билирубинлипидамиголовной мозг

Анемия у недоношенных детей

Основной причиной развития анемии у недоношенных детей является угнетение или прекращение процесса образования эритроцитов (эритропоэза), недостатком железа, фолиевой кислоты и других продуктов кроветворения.

Анемия недоношенных детей бывает ранней (развивающейся в первые два месяца) и поздней (выявляемой после 3-месячного возраста).

Раннее малокровие характеризуется рядом специфических признаков:

• Самый низкий уровень гемоглобина отмечается уже в период с 4 по 6 неделю. Это происходит из-за быстрой гибели эритроцитов у недоношенных детей, их низкой абсолютной массы. Дефицит витамина В провоцирует интенсивное разрушение эритроцитов (гемолиз).
• Понижение гемоглобина более выражено, минимальные значения могут достигать 70 г/л и меньше. Это связано с недостатком синтезирующегося в почках гормона (эритропоэтина), стимулирующего образование красных кровяных телец костным мозгом. Активизация эритропоэтинового ответа начинается при уровне гемоглобина ниже 90 г/л.
• Запасы железа сокращаются значительно быстрее после 4-6-недельного периода (с резким снижением гемоглобина и запоздалой выработкой эритропоэтина).

Основным фактором генеза ранней анемии недоношенных детей является нарушенный эритропоэз, низкая способность кроветворных органов «реагировать» на его образование, несовершенная регуляторная (нейрогуморальная) функция, нарушенное соотношение белковых соединений (диспротеинемия) и минимальное их присутствие в плазме крови (гипопротеинемия). Истощение запасов железа и фолиевой кислоты не является этиологически решающим фактором для возникновения анемии, поэтому их профилактическое употребление не станет эффективной превентивной мерой.

В 1,5-2-месячном возрасте у недоношенных младенцев наблюдается спонтанное увеличение уровня гемоглобина и эритроцитов. Однако к третьему месяцу может диагностироваться развитие поздней формы малокровия, с выраженным дефицитом железа и белков, необходимых для кровообразования.

Наиболее интенсивно заболевание проявляется после 6-месячного возраста. Оно вызвано недостаточным количеством депонированного железа к моменту рождения, повышенной потребностью в нём (из-за интенсивного роста) и недостаточным его количеством, поступающим из «внешнего мира» – с пищей.

Поэтому для профилактики развития поздней анемии превентивное назначение препаратов желез является одним из решающих факторов, останавливающим и предупреждающим заболевание.

Клиническая картина:

• Бледность, которая становится особенно заметной при понижении уровня гемоглобина ниже 90 г/л.
• Вялость проявляется уменьшением двигательной активности и движений при сосании.
• При обследовании обнаруживаются систолические шумы (в области верхушки сердца), сердечные тона – приглушённые, сердцебиение – учащённое (тахикардия).
• При анализе крови выявляется понижение уровня гемоглобина, гемограмма показывает повышенное количество микроцитов (микроцитоз), изменение размеров форменных элементов крови (анизоцитоз), полихромазию. Сывороточное железо – ниже уровня.